Новые подробности о редком иммунном заболевании, обнаруженном исследователями НИЗ в 11 году

Sep 06, 2023

Национальные институты здравоохранения (NIH) 8 мая 2023 г.

Сканирующая электронная микрофотография Т-клетки человека иммунной системы здорового донора. В 11-летнем исследовании, проведенном Национальными институтами здравоохранения, исследователи дополнительно охарактеризовали идиопатическую лимфоцитопению CD4 (ICL), редкий иммунодефицит, который увеличивает уязвимость к инфекционным заболеваниям, аутоиммунным заболеваниям и раку. 1 кредит

Исследователи НИЗ характеризуют ICL, редкий иммунодефицит, связывающий тяжелые случаи с более высоким риском инфекций и рака.

In an 11-year study, researchers at the National Institutes of HealthThe National Institutes of Health (NIH) is the primary agency of the United States government responsible for biomedical and public health research. Founded in 1887, it is a part of the U.S. Department of Health and Human Services. The NIH conducts its own scientific research through its Intramural Research Program (IRP) and provides major biomedical research funding to non-NIH research facilities through its Extramural Research Program. With 27 different institutes and centers under its umbrella, the NIH covers a broad spectrum of health-related research, including specific diseases, population health, clinical research, and fundamental biological processes. Its mission is to seek fundamental knowledge about the nature and behavior of living systems and the application of that knowledge to enhance health, lengthen life, and reduce illness and disability." data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]"> Национальные институты здравоохранения (NIH) дополнительно охарактеризовали идиопатическую лимфоцитопению CD4 (ICL), редкий иммунодефицит, который делает людей уязвимыми к инфекционным заболеваниям, аутоиммунным заболеваниям и раку. Исследователи заметили, что люди с наиболее тяжелыми случаями ICL имеют самый высокий риск приобретения или развития некоторых заболеваний, связанных с этим иммунодефицитом. Это исследование, опубликованное 4 мая в Медицинском журнале Новой Англии, проводилось под руководством Ирини Серети, доктора медицинских наук, MHS и Андреа Лиско, доктора медицинских наук, доктора философии. Отделения патогенеза ВИЧ в Лаборатории иммунорегуляции Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав НИЗ, и проведенного в Клиническом центре НИЗ.

ICL is a condition marked by too few CD4+ T-cells, which are a type of white blood cell. The clinical definition of ICL is a CD4+ T-cell count of less than 300 cells per cubic millimeter (mm³) of blood for at least six weeks, in the absence of any disease or therapy associated with reduced white blood cells. Unlike HIV, a virusA virus is a tiny infectious agent that is not considered a living organism. It consists of genetic material, either DNA or RNA, that is surrounded by a protein coat called a capsid. Some viruses also have an outer envelope made up of lipids that surrounds the capsid. Viruses can infect a wide range of organisms, including humans, animals, plants, and even bacteria. They rely on host cells to replicate and multiply, hijacking the cell's machinery to make copies of themselves. This process can cause damage to the host cell and lead to various diseases, ranging from mild to severe. Common viral infections include the flu, colds, HIV, and COVID-19. Vaccines and antiviral medications can help prevent and treat viral infections." data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]"> вирус, который подавляет иммунную систему, если его не лечить, нет никаких доказательств того, что ICL передается от человека к человеку, и у него нет известной причины. Терапевтические возможности ICL ограничены.

В этом обсервационном исследовании исследователи NIAID количественно оценили иммунные клетки и отметили наличие оппортунистических инфекций (инфекций, которые обычно поражают только людей с подавленной иммунной системой) и других клинических состояний среди 91 добровольца-участника с ICL. Наиболее распространенными оппортунистическими инфекциями были заболевания, связанные с вирусом папилломы человека (у 29% участников), криптококкоз (24%), контагиозный моллюск (9%) и микобактериальные заболевания, кроме туберкулеза (5%). Участники с количеством CD4+ Т-клеток ниже 100 клеток на мм³ имели более чем в пять раз более высокий риск развития оппортунистических инфекций, чем участники с количеством CD4+ Т-клеток выше 100 клеток. Риск рака также был выше у людей с самым низким количеством CD4+ Т-клеток, но риск аутоиммунных заболеваний был ниже.